NAAXIA COLLIRIO 10 ml 4,9 %
Flacone da 10 ml
Composizione
Principi attivi : Acido N-acetilaspartil-glutammico (sale di sodio) 49mg (o acido spaglumico).
Eccipienti : Sodio idrossido o acido cloridrico a pH 7,2; acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 10 ml.
Trattamento di lievi manifestazioni di congiuntivite e cheratocongiuntivite di natura allergica, acute e croniche; congiuntiviti primaverili.
Ipersensibilita’ ad uno qualsiasi dei componenti del farmaco, soluzione senza conservante.
Adulti e bambini: instillare una goccia, da due a sei volte al giorno nel sacco congiuntivale, tirando leggermente la palpebra inferiore verso il basso e guardando in alto. Proseguire la terapia durante tutto il periodo di rischio di allergia, anche dopo miglioramento della sintomatologia. >>Modalita’ di somministrazione. Il paziente deve essere istruito a: lavarsi accuratamente le mani prima e dopo l’instillazione, evitare di toccare l’occhio o le palpebre con l’estremita’ del contenitore. Abbassare delicatamente la palpebra inferiore dell’occhio interessato mentre si guarda verso l’alto, e instillare la goccia nell’occhio.
Non sono ancora disponibili studi clinici relativi all’uso del prodotto nei bambini al di sotto dei quattro anni di eta’, pertanto il medicinale, soluzione senza conservante, deve essere somministrato solo dopo un’attenta valutazione medica, sia degli eventuali rischi che dei benefici derivanti dalla terapia. Si raccomanda di non iniettare ne’ ingerire il prodotto. Nelle allergie congiuntivali gravi i colliri antiallergici a base di acido N-acetilaspartilglutammico possono essere somministrati in sostituzione della terapia iniziale con cortisonici. Come altre specialita’ oftalmiche per uso topico il farmaco, soluzione senza conservante, puo’ essere assorbito per via sistemica.
I dati disponibili non lasciano presumere la presenza di alcuna interazione clinica significativa. In caso di trattamento contemporaneo con altri colliri, aspettare 15 minuti tra un’instillazione e l’altra.
Occasionalmente puo’ essere avvertita dal paziente una sensazione di lieve bruciore a seguito dell’instillazione; tale fenomeno e’ di breve durata e solitamente scompare con il proseguimento della terapia. Possibile sensazione puntoria dopo l’instillazione.
Non sono stati condotti studi clinici sulla donna in stato di gravidanza accertata o presunta. Pertanto il prodotto va prescritto solo dopo un’attenta valutazione medica sia degli eventuali rischi che dei benefici della terapia. Non ci sono dati sul passaggio del principio attivo nel latte materno; l’allattamento e’ comunque sconsigliato durante il trattamento.
Scadenza e conservazione
La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.
Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e/o nei casi ove previsto, attenersi alla validità espressa dopo la prima apertura della confezione.
Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
NOTE:
Questa scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice alla Banca Dati Farmaci dell’AIFA.
Le informazioni riportate nelle schede non sostituiscono un’indicazione terapeutica di un medico a cui consigliamo sempre di far riferimento in casi di assunzione di altri Farmaci, di gravi problemi di salute, in caso di gravidanza, in età avanzata oppure di somministrazione ad un bambino.
Farmacia Fatigato informa che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto raffigurante i singoli prodotti potrebbe essere diversa da quella attualmente in commercio da parte della casa farmaceutica.
Codice AIC: 027032059
Regolamento (UE) 2023/988:


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