NEOBOROCILLINA 16 PASTIGLIE 1,2 + 20 mg

“NEOBOROCILLINA” è da usare come antisettico e disinfettante del cavo orofaringeo.
Composizione
Principio attivo: 2.4 Diclorobenzil Alcool 1.2 mg, Sodio Benzoato 20 mg
Eccipienti: mentolo, saccarosio.

Antisettico del cavo orofaringeo.

Ipersensibilita’ ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini sotto i due anni, con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni.

Sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie.

Per la presenza di mentolo, e’ controindicato nei bambini inferiori ai due anni di eta’ con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni. Usare con precauzione, e sotto il diretto controllo del medico, anche nei bambini di eta’ superiore. Inoltre una pastiglia contiene una quantita’ di sodio pari a 3,22 mg. I soggetti che seguono regimi dietetici poveri di sodio devono tener presente che alla dose massima giornaliera consigliata di 8 pastiglie si raggiunge una quantita’ di sodio pari a 25,76 mg corrispondenti a circa 0,5 g di sale da cucina. Il prodotto contiene saccarosio, di cio’ si deve tenere conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche. Inoltre non e’ adatto per pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento glucosio-galatosio o insufficienza sucrasi-isomaltasi. L’impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico orale puo’ dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e’ necessario interrompere il trattamento.

Evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici.

Sono stati segnalati molto raramente: reazioni di ipersensibilita’, sensazione di giramento di testa, insufficienza respiratoria, edema della glottide, vomito, malessere, sudorazione, edema delle braccia, edema polmonare, edema delle palpebre, edema del volto, orticaria, anemia emolitica, ittero. Il sodio benzoato e’ blandamente irritante della pelle e delle mucose.

Non vi sono dati adeguati riguardanti l’uso di 2,4-diclorobenzil alcool e sodio benzoato in donne in gravidanza. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessita’.